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注射用头孢唑肟钠

来源:三七网 发表时间:2017-01-29 07时25分
药品规格:1g
药品剂型:
批准文号:国药准字H20065460 本品为处方药,须凭处方购买
生产产家:重庆市庆余堂制药有限公司
注射用头孢唑肟钠价格:12.00元/支
注射用头孢唑肟钠作用:
注射用头孢唑肟钠说明书
药品名称
注射用头孢唑肟钠
英文名
Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音
Zhusheyong Toubaozuowona
主要成分
本品主要成分为头孢唑肟钠,其化学名为]-7氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
分子式
C13H12N5NaO5S2
分子量
405.38
性状
本品为白色或淡黄色结晶性粉末。
适应症
敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
用法与用量
1.成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时1次。2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8小时1次。3.肾功能损害者:肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5~1g的首次负荷剂量后,肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50~79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g,每8小时1次,严重感染时一次0.75~1.5g,每8小时1次;肾功能中度损害的患者(Clcr为5~49ml/分钟)常用剂量为一次0.25~0.5g,每12小时1次,严重感染时一次0.5~1g,每12小时1次;肾功能重度损害需透析的患者(Clcr为0~4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g,每48小时1次或一次0.25g,每24小时1次,严重感染时一次0.5~1g,每48小时1次或一次0.5g,每24小时1次。血液透析患者透析后可不追加剂量,但需按上述给药剂量和时间,在透析结束时给药。本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射,亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟~2小时。
不良反应
1.皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。2.碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、血尿素氮和肌酐升高等。3.贫血(包括溶血性贫血)、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。4.偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。6.注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎(静脉注射者)、疼痛、硬化和感觉异常等。
禁忌症
对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。
注意事项
1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。2.对诊断的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。用Bendict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。3.几乎所有的抗生素都可引起假膜性肠炎,包括头孢唑肟。如在应用过程中发生抗生素相关性肠炎,必须立即停药,采取相应措施。4.有胃肠道疾病病史者,特别是结肠炎患者应慎用。易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者慎用。不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者应慎用,因为有出现维生素K缺乏症的情况。5.虽然本品未显示出对肾功能的影响,应用本品时仍应注意肾功能,特别是在那些接受大剂量治疗的重症病人中。6.与其他抗生素相仿,过长时间应用本品可能导致不敏感微生物的过度繁殖,需要严密观察,一旦发生二重感染,需采取相应措施。7.一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎,应尽量减慢注射速度以防其发生。8.本品溶解后在室温下放置不宜超过7小时,冰箱中放置不宜超过48小时。
妊娠及哺乳期妇女用药
动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药
6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。
老年患者用药
老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。
药物相互作用
虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。
贮藏
密闭,在凉暗干燥处保存。
批准文号 国药准字H20065460 原批准文号 药品本位码 86901041000298 药品本位码备注 产品名称 注射用头孢唑肟钠 英文名称 Ceftizoxime Sodium for Injection 商品名 生产单位 重庆市庆余堂制药有限公司 生产地址 重庆市渝北区黄杨路2号 规格 1.0g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-02-15 编号 渝20100003 分类码 Hb 备注 省市 重庆市 企业名称 重庆市庆余堂制药有限公司 法定代表人 汪天祥 企业负责人 黄涛 企业类型 有限责任公司 注册地址 重庆市北部新区人和镇高新园A-1-3 生产地址 重庆市北部新区人和镇高新园A-1-3* 生产范围 硬胶囊剂(青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类)、片剂(含头孢菌素类、抗肿瘤类)、粉针剂(含青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂* 生产品种 发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31
产品名称
注射用头孢唑肟钠
规格
1g
生产厂家
重庆市庆余堂制药有限公司
批准文号
国药准字H20065460

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